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Werden Sie Mitglied im Team von Curetis!

Curetis spezialisiert sich auf die Entwicklung und Kommerzialisierung führender molekulardiagnostischer Produkte. Durch die Verzahnung von Biologie und Ingenieurwesen mit Marketing, Supply Chain Management und Business Development schafft Curetis eine Arbeitsumgebung, die Offenheit und den Austausch neuer Ideen fördert. Dadurch entstehen sowohl ein hohes Leistungsniveau als auch ausgezeichnete Karrieremöglichkeiten.

Wir suchen aktuell in den USA:

Curetis Clinical Applications Specialist (m/f)

Curetis Clinical Applications Specialist (m/f)

Curetis Clinical Applications Specialist (CAS) Job Description

Position based in South California

The Clinical Application Specialist (CAS) will represent Curetis USA and its products, engaging in clinically-based exchanges with national, regional and local infectious disease key opinion leaders, physicians, laboratorian, and other medical staff such as infection control and pharmacy. The CAS will be responsible for providing scientific support, clinical education and training on the benefits and clinical utility of Curetis’s products, assist in developing best practices and protocols to maximize product utilization at institutions, assist laboratories with implementation of products, enable customers in fully utilizing the clinical potential of products, support pre- and post- launch studies, identify key publications to support and defend Curetis products, and form relationships with laboratorians and clinicians to develop key opinion leaders. The CAS will work closely with Scientific Affairs and Commercial teams to develop strategies to achieve the corporate objectives.

Duties and Responsibilities

  • Build and strengthen professional relationships with hospital-based clinical personnel, including laboratorians, physicians, pharmacists and infection control staff.
  • Serve as a key clinical/scientific resource to customers and Curetis personnel.
  • Maintain thorough and up-to-date knowledge of disease state, clinical information, product data, and key publications within the infectious disease arena, including current and pending competitors.
  • Must possess the ability to translate clinical information and data into high quality medical dialogue.
  • Develop and deliver effective clinical training and presentations to customers and Curetis personnel.
  • Ascertain critical competitive intelligence through ongoing publication searches, meetings with product experts, attendance at conferences, and appropriately communicate information back to key stakeholders at Curetis.
  • Collaborate with the Scientific Affairs and Clinical Operations teams to coordinate and optimize educational support for sites/investigators participating in the Company’s clinical trials and other study initiatives.
  • Collaborate with Scientific Affairs team in responding to requests regarding interest in investigator-sponsored studies, and support these study submissions through appropriate internal processes.
  • Collaborate with Technical Support and Scientific Affairs in responding to unsolicited requests for medical/clinical information associated with supported products and disease state areas.
  • Collaborate with commercial teams to support and achieve corporate objectives.
  • Identify key clinical issues and insights from industry leaders and communicate to appropriate stakeholders at Curetis to help shape product positioning and strategies.
  • Maintain appropriate communication with manager and key stakeholders within the company to ensure appropriate timelines of project deliverables.
  • Adhere to regulatory and compliance guidelines and company policies in all aspects of scientific dissemination of information to include responses to unsolicited requests for medical information.
  • Provide field updates regarding topics of interest.
  • Comply with administrative and reporting needs on a timely basis or as requested by management.
  • Regular attendance and timeliness is essential.

Qualifications

  • Bachelor’s degree in biological sciences or related area with demonstrated expertise in laboratory Molecular Biology or Microbiology; PhD, MS, MSN, desirable.
  • Minimum 5 years in the diagnostic or medical device industry required; minimum 2 years clinical experience within hospital-based infectious disease arena preferred.
  • Prior experience providing clinical support to diagnostics or medical devices, including KOL development, investigator-initiated clinical trials, publications and educational programs highly preferred
  • Excellent oral and written communication skills; able to communicate and teach others complex scientific information and credibly manage informal and formal scientific conversations and presentations
  • Established track record of effective and influential written and oral presentations within the healthcare profession.
  • Knowledge of FDA compliance and regulatory requirements
  • Excellent interpersonal skills with the ability to integrate and work in cross functional network
  • Ability to develop scientifically-credible and respected effective working relationships with both internal and external customers
  • Ability to search, read, interpret, and convey pertinent medical literature in the relevant clinical areas and establish self as a valuable resource to both internal and external customers
  • Exceptional organizational and time management skills
  • Maintain a high level of ethical and compliance standards
  • Ability to travel nationally and internationally is required, up to 70% (7-10 overnights per month); must be willing to travel weekly, with overnight travel as needed.

Physical Demands

The physical demands described within the Position Responsibilities section of this job description are representative of those that must be met by an employee to successfully perform the essential functions of this job. Reasonable accommodations may be made to enable individuals with disabilities to perform the essential functions. While performing the duties of this job, the employee is regularly required to be independently mobile. The employee is also required to interact with a computer, and communicate with peers and co-workers.
Travel up to 70%, including domestic and international travel.

To Apply

If interested, and experience is commensurate with topline requirements, please submit resume directly to Info_us@curetis.com. Please add in your subject line, “CSS position.”

About Curetis

Founded in 2007, Curetis is a molecular diagnostics company that focuses on the development and commercialization of reliable, fast and cost-effective products for diagnosing severe infectious diseases. The company is based in Holzgerlingen (near Stuttgart) Germany. In 2016, Curetis opened its US headquarters in San Diego, CA.
For further information, please visit www.curetis.com.

Wir suchen aktuell in Europa:

Softwaretester (m/w)

Softwaretester (m/w)

Curetis, ein junges, börsennotiertes (Euronext Amsterdam: CURE) Molekulardiagnostik-Unternehmen in Holzgerlingen bei Stuttgart, hat sich auf die Entwicklung, Herstellung und Kommerzialisierung verlässlicher, schneller und kosteneffizienter Lösungen zur Diagnose schwerer Infektionen spezialisiert. Unsere Unyvero Produktlinie ermöglicht den Nachweis pathologischer Keime und deren Antibiotikaresistenzen in einer Vielzahl unterschiedlichen Patientenproben innerhalb weniger Stunden – ein Prozess der mit anderen Verfahren Tage oder sogar Wochen dauert. Für die Unyvero Plattform werden derzeit kartuschenbasierte Tests für Lungenentzündungen sowie für Implantats- und Gewebeinfektionen und Blutkulturen hergestellt und international vertrieben. Tests für weitere neue Anwendungsgebiete sind in Entwicklung.

Zur Verstärkung unseres Teams am Standort Holzgerlingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Voll- oder Teilzeit unbefristet eine(n)

Softwaretester (m/w)

im agilen Umfeld

 

Ihre Aufgaben

  • Als Softwaretester sind Sie für die Vorbereitung, Durchführung und Dokumentation manueller und automatisierter Softwaretests des Unyvero Systems verantwortlich.
  • Als Teil des Scrum-Teams planen Sie die Konzeption und Implementierung der SW-Tests für die regelmäßigen SW Releases und bereiten das Test-Environment vor.
  • Sie erarbeiten Akzeptanzkriterien für neue Produkt-Features, dabei entwickeln und verbessern Sie bestehende Testverfahren stetig weiter.
  • Entwicklungsbegleitend führen Sie Unit-, Integration- und Systemtests, in enger Zusammenarbeit mit dem SW-Entwicklungsteam, durch. 
  • Sie sind zentraler Ansprechpartner vor und während der Testphase.
  • Sie bewerten die Tests und dokumentieren die Ergebnisse.
  • Bei Ihrer Arbeit haben Sie stets ein Augenmerk darauf wie Dokumentation verbessert und vereinfacht werden kann.

 

Anforderungsprofil...

Was wir von Ihnen erwarten:

  • Abgeschlossene Ausbildung oder Hochschulausbildung in der Fachrichtung Informatik oder vergleichbare Fachrichtung. Alternativ verfügen Sie über eine Kombination aus entsprechender Ausbildung z.B. Fachinformatiker sowie mehrjähriger Berufspraxis in den genannten Bereichen oder vergleichbarer Position.
  • Sie haben bereits Erfahrung im Bereich Softwaretesting – idealerweise im C#/.NET Umfeld.
  • Sie haben Erfahrung im Umgang mit Microsoft Tools wie Visual Studio, Team Foundation Server oder vergleichbaren Tools.
  • Idealerweise haben Sie Programmierkenntnisse in Microsoft .NET/C# zur Entwicklung von automatisierten Tests.
  • Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
  • Selbständige, strukturierte, gewissenhafte und zuverlässige Arbeitsweise.
  • Hohes Maß an Teamfähigkeit, Motivation und Flexibilität in einem dynamischen Unternehmensumfeld.
  • Bereitschaft zur Mitarbeit an der Entwicklung eines innovativen Medizingerätes unter Einhaltung der relevanten Normen wie z.B. IEC 62304.

Was Sie erwarten dürfen…

  • Perspektive! Ausgezeichnete berufliche und fachliche
    Entwicklungsmöglichkeiten in einem stark wachsenden Unternehmen in einem technologisch spannenden Umfeld
  • Ein dynamisch wachsendes Unternehmen mit kurzen Entscheidungswegen und flacher Hierarchie und eine jederzeit offene Kommunikation.
  • Eine vielseitige und spannende Herausforderung in einem der innovativsten und wachstumsstärksten Segmente der Gesundheitsindustrie.
  • Einen internationalen Fokus in einem börsennotierten Unternehmen.
  • Ein modernes Arbeitsumfeld, in dem sich unsere Mitarbeiter wohl fühlen und gern ihr Bestes geben.

Wir freuen uns über Ihre aussagekräftige Bewerbung unter Angabe der
Referenznummer 1108101, vorzugsweise in elektronischer Form an
hr@curetis.com



Postanschrift:
Curetis GmbH
Personalabteilung
Max-Eyth-Straße 42
71088 Holzgerlingen
Deutschland

QA/RA Engineer (m/w)

QA/RA Engineer (m/w)

Curetis, ein junges, börsennotiertes (Euronext Amsterdam: CURE) Molekulardiagnostik-Unternehmen in Holzgerlingen bei Stuttgart, hat sich auf die Entwicklung, Herstellung und Kommerzialisierung verlässlicher, schneller und kosteneffizienter Lösungen zur Diagnose schwerer Infektionen spezialisiert. Unsere Unyvero Produktlinie ermöglicht den Nachweis pathologischer Keime und deren Antibiotikaresistenzen in einer Vielzahl unterschiedlichen Patientenproben innerhalb weniger Stunden – ein Prozess der mit anderen Verfahren Tage oder sogar Wochen dauert. Für die Unyvero Plattform werden derzeit kartuschenbasierte Tests für Lungenentzündungen sowie für Implantats- und Gewebeinfektionen und Blutkulturen hergestellt und international vertrieben. Tests für weitere neue Anwendungsgebiete sind in Entwicklung.

Zur Verstärkung unseres Teams am Standort Holzgerlingen bei Stuttgart suchen
wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt zur Unterstützung in den Bereichen Quality Assurance und Regulatory Affairs in Vollzeit unbefristet eine(n)

QA/RA Engineer (m/w)

 

Ihre Aufgaben...

  • Mitarbeit bei der Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems
    nach ISO 13485 und 21 CFR 820.
  • Mitarbeit im Risk Management Team.
  • Dokumentenmanagement und Trainingsmanagement.
  • Erstellung und Schulung von SOPs und anderen qualitätsrelevanten
    Dokumenten.
  • Umsetzung von regulatorischen Anforderungen.
  • Unterstützung bei der Erstellung und Aktualisierung von internationalen
    Zulassungsdokumenten.
  • Unterstützung bei der Aufrechterhaltung der technischen Dokumentation für IVD.
  • Mitarbeit in verschiedenen Projekten.
  • Kommunikation mit internationalen Partnern, Erstellung von Auswertungen, Statistiken und Berichten.

Anforderungsprofil...

Für diese Position erwarten wir

  • Abgeschlossene Ausbildung oder Hochschulausbildung in der Fachrichtung Medizintechnik/Biologie oder vergleichbare Fachrichtung. Alternativ verfügen Sie über eine Kombination aus entsprechender Ausbildung z. B. Techniker sowie mehrjähriger Berufspraxis in den genannten Bereichen oder vergleichbarer Position
  • Kenntnisse im Bereich QMS (ISO 13485) /MPG.
  • Erfahrung bei der Zulassung von Medizinprodukten und Kenntnisse über die Richtlinie 79/89/EG und die Verordnung 2017/746/EG wünschenswert.
  • Kenntnisse bei der Erstellung von Risikomanagementakten nach ISO 14971 sind von Vorteil
  • Eigenverantwortlichkeit
  • Professioneller Umgang mit dem MS Office-Paket
  • Selbständig strukturierte, gewissenhafte und zuverlässige Arbeitsweise
  • Hohe Lern- und Einsatzbereitschaft
  • Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Was Sie erwarten dürfen…

  • Perspektive! Ausgezeichnete berufliche und fachliche Entwicklungsmöglichkeiten in einem stark wachsenden Unternehmen in einem technologisch spannenden Umfeld.
  • Ein junges, dynamisch wachsendes Unternehmen mit kurzen
    Entscheidungswegen und flacher Hierarchie und eine jederzeit offene
    Kommunikation.
  • Eine vielseitige und spannende Herausforderung in einem der innovativsten und wachstumsstärksten Segmente der Gesundheitsindustrie.
  • Einen internationalen Fokus in einem börsennotierten Unternehmen.
  • Ein modernes Arbeitsumfeld, in dem sich unsere Mitarbeiter wohl fühlen und gern ihr Bestes geben.

Wir freuen uns, Ihre aussagekräftige Bewerbung unter Angabe der Referenznummer 1108102, vorzugsweise in elektronischer Form an hr@curetis.com zu.



Postanschrift:
Curetis GmbH
Personalabteilung
Max-Eyth-Straße 42
71088 Holzgerlingen
Deutschland

Office Manager (m/w)

Office Manager (m/w)

Curetis, ein junges, börsennotiertes (Euronext Amsterdam: CURE) Molekulardiagnostik-Unternehmen in Holzgerlingen bei Stuttgart, hat sich auf die Entwicklung, Herstellung und Kommerzialisierung verlässlicher, schneller und kosteneffizienter Lösungen zur Diagnose schwerer Infektionen spezialisiert. Unsere Unyvero Produktlinie ermöglicht den Nachweis pathologischer Keime und deren Antibiotikaresistenzen in einer Vielzahl unterschiedlichen Patientenproben innerhalb weniger Stunden – ein Prozess der mit anderen Verfahren Tage oder sogar Wochen dauert.

Ares Genetics GmbH, ein hundertprozentiges Tochterunternehmen der Curetis,
bietet Lösungen der nächsten Generation für die Diagnose und Therapie von
Infektionskrankheiten. Die ARES Technology Platform kombiniert die nach Ansicht von Curetis weltweit umfassendste Datenbank über die Genetik antimikrobieller Resistenzen, ARESdb, mit fortgeschrittener Bioinformatik und künstlicher
Intelligenz.

Wir suchen für unseren Standort Ares Genetics GmbH mit Sitz in Wien in Vollzeit einen

Office Manager (m/w)

Ihre Aufgaben...

  • Bearbeitung des Posteingangs sowie Führen allgemeiner
    Korrespondenzen zur Unterstützung des Managements
  • Organisatorische und administrative Unterstützung der Mitarbeiter bei
    der Planung und Überwachung von Terminen, sowie Vorbereitung
    interner Meetings
  • Verantwortung sowohl für die Reisevorbereitungen und –buchungen
    als auch für die Prüfung der Reisekosten- und
    Kreditkartenabrechnungen für die Mitarbeiter der Curetis Gruppe
  • Administrative Unterstützung bei der Dokumentation und Abrechnung
    von Kunden- und Förderprojekten
  • Pflege der Vertragsdokumentation
  • Gelegentlicher Empfang (Telefonzentrale) und Betreuung unserer
    Gäste als „Visitenkarte des Unternehmens“

Ihr Profil...

  • Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Bürokauffrau/Bürokaufmann
    oder vergleichbare Qualifikation mit bereits erster Berufserfahrung
  • Sicherer Umgang mit den gängigen MS-Office-Programmen
  • Kommunikation mit englischsprachigen Kollegen und Geschäftspartnern
  • Organisationstalent und einem Blick für sich stellende Aufgaben
  • Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Teamfähigkeit, Sorgfältigkeit und Einsatzfreude

Was Sie erwarten dürfen…

  • Eine vielseitige und spannende Herausforderung in einem der innovativsten und wachstumsstärksten Segmente der Gesundheitsbranche
  • Ein junges, dynamisch wachsendes Unternehmen mit kurzen Entscheidungswegen und flacher Hierarchie
  • Ein sehr gutes Arbeitsumfeld
  • Eine attraktive und kompetitive Vergütung

 Aus rechtlichen Gründen sind wir verpflichtet, Ihnen mitzuteilen, dass das
Gehaltspaket für diese Position bei brutto € 22.320,00/ Jahr beginnt. Unsere
Gehälter orientieren sich jedoch an marktgerechten Gehältern in Abhängigkeit von Ihrer fachlichen Kompetenz und können deutlich höher sein.

Wir freuen uns über Ihre aussagekräftige Bewerbung unter Angabe der Referenznummer 110593, vorzugsweise in elektronischer Form an hr@curetis.com

Weiterführende Informationen zu ARES finden Sie in untenstehenden Links:



Postanschrift:
Ares Genetics GmbH
Karl-Farkas-Gasse 18
1030 Wien
Austria