Labormitarbeiter Produktion (m/w)

Labormitarbeiter Produktion (m/w)

Curetis, ein junges, börsennotiertes (Euronext Amsterdam: CURE) Molekulardiagnostik-Unternehmen in Holzgerlingen bei Stuttgart, hat sich auf die Entwicklung, Herstellung und Kommerzialisierung verlässlicher, schneller und kosteneffizienter Lösungen zur Diagnose schwerer Infektionen spezialisiert. Unsere Unyvero Produktlinie ermöglicht den Nachweis pathologischer Keime und deren Antibiotika¬resistenzen in einer Vielzahl unterschiedlichen Patientenproben innerhalb weniger Stunden – ein Prozess der mit anderen Verfahren Tage oder sogar Wochen dauert. Für die Unyvero Plattform werden derzeit kartuschen-basierte Tests für Lungenentzündungen sowie für Implantats- und Gewebe-infektionen und Blutkulturen hergestellt und international vertrieben. Tests für weitere neue Anwendungsgebiete sind in Entwicklung.

Zur Verstärkung unseres Teams am Standort Bodelshausen suchen wir ab sofort einen

Labormitarbeiter Produktion (m/w)

Aufgaben

Als Labormitarbeiter im Bereich Produktion in Vollzeit unterstützen Sie den Betrieb unserer modernen Fertigungsanlagen für die Herstellung molekular-diagnostischer Einmalprodukte unter Reinraumbedingungen.
Zum Aufgabenbereich gehören neben der händischen und automatisierten Serienfertigung von Kartuschen und Kartuschen-Komponenten auch die Vorbereitung der Reagenzien und das Pipettieren dieser. Des Weiteren führen Sie verschiedene Arbeiten im Bereich des Labors wie z.B. Materialwirtschaft, mischen von Chemikalien nach Arbeitsanweisung und Reinigungsarbeiten aus.

Anforderungsprofil
Für diese Position erwarten wir

  • Ausbildung zur TA / MTA oder mehrjährige Berufserfahrung im Labor wünschenswert
  • Erfahrung im Bereich Reinraumfertigung bzw. Fertigung unter kontrollierten Bedingungen
  • Teamfähigkeit, Sorgfalt, Zuverlässigkeit und Qualitätsbewusstsein
  • Bereitschaft zur Schichtarbeit
  • Technisches Verständnis wäre von Vorteil
  • Erfahrung im GMP-regulierten Produktionsumfeld
  • Belastbarkeit und Flexibilität
  • Grundkenntnisse in Englisch

Was Sie erwarten dürfen…

  • Perspektive!Ausgezeichnete berufliche und fachliche Entwicklungsmöglichkeiten in einem stark wachsenden Unternehmen in einem technologisch spannenden Umfeld.
  • Ein junges, dynamisch wachsendes Unternehmen mit kurzen Entscheidungswegen und flacher Hierarchie und eine jederzeit offene Kommunikation.
  • Einen internationalen Fokus in einem börsennotierten Unternehmen.
  • Ein modernes Arbeitsumfeld, in dem sich unsere Mitarbeiter wohl fühlen und gern ihr Bestes geben.

Wir freuen uns über Ihre aussagekräftige Bewerbung unter Angabe der Referenznummer 110183, vorzugsweise in elektronischer Form an hr@curetis.com

Postanschrift:
Curetis GmbH
Personalabteilung
Max-Eyth-Straße 42
71088 Holzgerlingen

WE CARE FOR YOUR FUTURE

Werden Sie Mitglied im Team von Curetis!

Curetis spezialisiert sich auf die Entwicklung und Kommerzialisierung führender molekulardiagnostischer Produkte. Durch die Verzahnung von Biologie und Ingenieurwesen mit Marketing, Supply Chain Management und Business Development schafft Curetis eine Arbeitsumgebung, die Offenheit und den Austausch neuer Ideen fördert. Dadurch entstehen sowohl ein hohes Leistungsniveau als auch ausgezeichnete Karrieremöglichkeiten.

Wir suchen aktuell in den USA:

Curetis Clinical Applications Specialist (m/f)

Curetis Clinical Applications Specialist (m/f)

Curetis Clinical Applications Specialist (CAS) Job Description

Position based in South California

The Clinical Application Specialist (CAS) will represent Curetis USA and its products, engaging in clinically-based exchanges with national, regional and local infectious disease key opinion leaders, physicians, laboratorian, and other medical staff such as infection control and pharmacy. The CAS will be responsible for providing scientific support, clinical education and training on the benefits and clinical utility of Curetis’s products, assist in developing best practices and protocols to maximize product utilization at institutions, assist laboratories with implementation of products, enable customers in fully utilizing the clinical potential of products, support pre- and post- launch studies, identify key publications to support and defend Curetis products, and form relationships with laboratorians and clinicians to develop key opinion leaders. The CAS will work closely with Scientific Affairs and Commercial teams to develop strategies to achieve the corporate objectives.

Duties and Responsibilities

  • Build and strengthen professional relationships with hospital-based clinical personnel, including laboratorians, physicians, pharmacists and infection control staff.
  • Serve as a key clinical/scientific resource to customers and Curetis personnel.
  • Maintain thorough and up-to-date knowledge of disease state, clinical information, product data, and key publications within the infectious disease arena, including current and pending competitors.
  • Must possess the ability to translate clinical information and data into high quality medical dialogue.
  • Develop and deliver effective clinical training and presentations to customers and Curetis personnel.
  • Ascertain critical competitive intelligence through ongoing publication searches, meetings with product experts, attendance at conferences, and appropriately communicate information back to key stakeholders at Curetis.
  • Collaborate with the Scientific Affairs and Clinical Operations teams to coordinate and optimize educational support for sites/investigators participating in the Company’s clinical trials and other study initiatives.
  • Collaborate with Scientific Affairs team in responding to requests regarding interest in investigator-sponsored studies, and support these study submissions through appropriate internal processes.
  • Collaborate with Technical Support and Scientific Affairs in responding to unsolicited requests for medical/clinical information associated with supported products and disease state areas.
  • Collaborate with commercial teams to support and achieve corporate objectives.
  • Identify key clinical issues and insights from industry leaders and communicate to appropriate stakeholders at Curetis to help shape product positioning and strategies.
  • Maintain appropriate communication with manager and key stakeholders within the company to ensure appropriate timelines of project deliverables.
  • Adhere to regulatory and compliance guidelines and company policies in all aspects of scientific dissemination of information to include responses to unsolicited requests for medical information.
  • Provide field updates regarding topics of interest.
  • Comply with administrative and reporting needs on a timely basis or as requested by management.
  • Regular attendance and timeliness is essential.

Qualifications

  • Bachelor’s degree in biological sciences or related area with demonstrated expertise in laboratory Molecular Biology or Microbiology; PhD, MS, MSN, desirable.
  • Minimum 5 years in the diagnostic or medical device industry required; minimum 2 years clinical experience within hospital-based infectious disease arena preferred.
  • Prior experience providing clinical support to diagnostics or medical devices, including KOL development, investigator-initiated clinical trials, publications and educational programs highly preferred
  • Excellent oral and written communication skills; able to communicate and teach others complex scientific information and credibly manage informal and formal scientific conversations and presentations
  • Established track record of effective and influential written and oral presentations within the healthcare profession.
  • Knowledge of FDA compliance and regulatory requirements
  • Excellent interpersonal skills with the ability to integrate and work in cross functional network
  • Ability to develop scientifically-credible and respected effective working relationships with both internal and external customers
  • Ability to search, read, interpret, and convey pertinent medical literature in the relevant clinical areas and establish self as a valuable resource to both internal and external customers
  • Exceptional organizational and time management skills
  • Maintain a high level of ethical and compliance standards
  • Ability to travel nationally and internationally is required, up to 70% (7-10 overnights per month); must be willing to travel weekly, with overnight travel as needed.

Physical Demands

The physical demands described within the Position Responsibilities section of this job description are representative of those that must be met by an employee to successfully perform the essential functions of this job. Reasonable accommodations may be made to enable individuals with disabilities to perform the essential functions. While performing the duties of this job, the employee is regularly required to be independently mobile. The employee is also required to interact with a computer, and communicate with peers and co-workers.
Travel up to 70%, including domestic and international travel.

To Apply

If interested, and experience is commensurate with topline requirements, please submit resume directly to Info_us@curetis.com. Please add in your subject line, “CSS position.”

About Curetis

Founded in 2007, Curetis is a molecular diagnostics company that focuses on the development and commercialization of reliable, fast and cost-effective products for diagnosing severe infectious diseases. The company is based in Holzgerlingen (near Stuttgart) Germany. In 2016, Curetis opened its US headquarters in San Diego, CA.
For further information, please visit www.curetis.com.

Wir suchen aktuell in Europa:

Regulatory Affairs Specialist (m/w)

Regulatory Affairs Specialist (m/w)

Curetis, ein junges, börsennotiertes (Euronext Amsterdam: CURE) Molekulardiagnostik-Unternehmen in Holzgerlingen bei Stuttgart, hat sich auf die Entwicklung, Herstellung und Kommerzialisierung verlässlicher, schneller und kosteneffizienter Lösungen zur Diagnose schwerer Infektionen spezialisiert. Unsere Unyvero Produktlinie ermöglicht den Nachweis pathologischer Keime und deren Antibiotikaresistenzen in einer Vielzahl unterschiedlichen Patientenproben innerhalb weniger Stunden – ein Prozess der mit anderen Verfahren Tage oder sogar Wochen dauert. Für die Unyvero Plattform werden derzeit kartuschenbasierte Tests für Lungenentzündungen sowie für Implantats- und Gewebeinfektionen und Blutkulturen hergestellt und international vertrieben. Tests für weitere neue Anwendungsgebiete sind in Entwicklung.

Zur Verstärkung unseres Quality & Regulatory Teams am Standort Holzgerlingen bei Stuttgart suchen wir ab sofort in Vollzeit unbefristet eine(n)

Regulatory Affairs Specialist (m/w)

 

Ihre Aufgaben...

  •  Bearbeitung von Produktregistrierungen auf internationaler Ebene teils in Zusammenarbeit mit internationalen Handelspartnern
  • Erstellung und Aufrechterhaltung der technischen Dokumentation für IVD
    Produkte u.a. nach STED und CSDT
  • Erstellung, Aktualisierung und Pflege von internationalen Zulassungsdokumenten
  • Mitarbeit bei CFDA und FDA Produktregistrierungen
  • Mitarbeit im Risk Management Team
  • Kommunikation mit unseren internationalen Partnern und Behörden, Erstellung von Auswertungen und Statistiken, Archivierung und Ablage der Unterlagen

Anforderungsprofil...

Für diese Position erwarten wir

  • Abgeschlossene Ausbildung oder Hochschulausbildung in der Fachrichtung Medizintechnik/Biologie oder vergleichbare Fachrichtung. Alternativ verfügen Sie über eine Kombination aus entsprechender Ausbildung z. B. Techniker sowie mehrjähriger Berufspraxis in den genannten Bereichen oder vergleichbarer Position
  • Erfahrung bei der Zulassung von Medizinprodukten, idealerweise von IVDs, innerund außerhalb Europas (z.B. USA, China, ASEAN)
  • Kenntnisse über die Richtlinie 79/89/EG und die Verordnung 2017/746/EG
  • Kenntnisse bei der Erstellung von Risikomanagementakten nach ISO 14971 sind von Vorteil
  • Professioneller Umgang mit dem MS Office-Paket
  • Selbständig strukturierte, gewissenhafte und zuverlässige Arbeitsweise
  • Hohe Lern- und Einsatzbereitschaft
  • Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Was Sie erwarten dürfen…

  • Perspektive! Ausgezeichnete berufliche und fachliche
    Entwicklungsmöglichkeiten in einem stark wachsenden Unternehmen in einem technologisch spannenden Umfeld
  • Ein junges, dynamisch wachsendes Unternehmen mit kurzen
    Entscheidungswegen und flacher Hierarchie und eine jederzeit offene
    Kommunikation
  • Eine vielseitige und spannende Herausforderung in einem der innovativsten und wachstumsstärksten Segmente der Gesundheitsindustrie
  • Einen internationalen Fokus in einem börsennotierten Unternehmen
  • Ein modernes Arbeitsumfeld, in dem sich unsere Mitarbeiter wohl fühlen und gern ihr Bestes geben

Wir freuen uns über Ihre aussagekräftige Bewerbung unter Angabe der
Referenznummer 110697, vorzugsweise in elektronischer Form an
hr@curetis.com



Postanschrift:
Curetis GmbH
Personalabteilung
Max-Eyth-Straße 42
71088 Holzgerlingen
Deutschland

Scientific Affairs Manager (m/w)

Scientific Affairs Manager (m/w)

Curetis, a young, publicly traded molecular diagnostics company based in
Holzgerlingen near Stuttgart, Germany, specializes in the development and
marketing of reliable, fast and cost-effective solutions for the diagnosis of serious infections. Our Unyvero product line allows for the detection of pathological microorganisms and their antibiotic resistances in a variety of different patient samples within a few hours — a process that takes days or even weeks with other procedures. Cartridge based test for pneumonia, implant and tissue infections and blood cultures are currently manufactured and sold internationally for the Unyvero platform. Tests for further new areas of applications are under development.


With an increasing number of Unyvero Applications in the market we want to
strengthen our Scientific Affairs Group.

Therefore, we are looking for a

Scientific Affairs Manager (m/w)

for our Headquarter in Holzgerlingen close to Stuttgart in full time temporarily at
least for one year.


The Scientific Affairs Manager will report to the Head of Marketing & Scientific
Affairs EMEA.

Your Resposibilities...

In your role as a Scientific Affairs Manager, you will represent Curetis internally
and externally in all scientific matters. You will coach and support the sales team in product-relevant scientific questions, allowing the company to present itself to customers based on a strong scientific foundation.


You will identify relevant opinion leaders and build and maintain networks with
them.


In collaboration with these opinion leaders, you will develop objectives and
protocols for clinical studies that support the evidence-based marketing of the
Unyvero applications, both internationally and regionally. You will accompany
these studies in all phases of planning and implementation, representing the
company's interests while adhering to all applicable scientific, medical, legal, and ethical standards.


In close dialogue with opinion leaders and customers you will support Marketing in designing new products and determining customer requirements for new products.


You will represent the company at conferences with presentations and contributions to panels and discussions.

Your Qualification & Experience...

  • An academic education in life sciences with a PhD/MD in the field of
    microbiology or a comparable qualification
  • Experience in the planning and implementation of clinical studies, preferably in the field of diagnostics or med-tech. for example as CRA/Clinical monitor
  • Scientific credibility on the basis of high-quality medical publications in relevant fields
  • Confident and respectable demeanor in direct conversations and during lectures and presentations
  • An independent and reliable way of working
  • An open and communicative mind-set and approach
  • The conscious decision to work as a team player in an innovative and dynamic smaller company
  • Business-fluent knowledge of written and spoken English. Knowledge of
    German and/or French is an advantage, but not a strict requirement
  • Professional knowledge of current office software applications (MS Office)
  • Considerable willingness to travel for up to 50% of the working time

Your benefits…

  • Varied and exciting challenges in one of the most innovative and rapidly growing segments of the healthcare industry
  • Working in a young, dynamically growing company with short decision pathways and a flat hierarchy
  • A prominent position with highest visibility and many opportunities to network externally as well as internally
  • An attractive and competitive compensation package

We look forward to receiving your detailed application in English or German.
Please include the reference number 110695 and preferably submit it
electronically to hr@curetis.com

Postal address:
Curetis GmbH
Human Resources Department
Max-Eyth-Straße 42
71088 Holzgerlingen
Germany


QA-Engineer (m/w)

QA-Engineer (m/w)

Curetis, ein junges, börsennotiertes (Euronext Amsterdam: CURE) Molekulardiagnostik-Unternehmen in Holzgerlingen bei Stuttgart, hat sich auf die Entwicklung, Herstellung und Kommerzialisierung verlässlicher, schneller und kosteneffizienter Lösungen zur Diagnose schwerer Infektionen spezialisiert. Unsere Unyvero Produktlinie ermöglicht den Nachweis pathologischer Keime und deren Antibiotikaresistenzen in einer Vielzahl unterschiedlichen Patientenproben innerhalb weniger Stunden – ein Prozess der mit anderen Verfahren Tage oder sogar Wochen dauert. Für die Unyvero Plattform werden derzeit kartuschenbasierte Tests für Lungenentzündungen sowie für Implantats- und Gewebeinfektionen und Blutkulturen hergestellt und international vertrieben. Tests für weitere neue Anwendungsgebiete sind in Entwicklung.

Zur Verstärkung unseres Teams am Standort Holzgerlingen bei Stuttgart suchen
wir ab sofort in Vollzeit unbefristet eine(n)

QA-Engineer (m/w)

für unseren Standort Holzgerlingen bei Stuttgart in Vollzeit.

Ihre Aufgaben...

  •  Bearbeitung von Nicht-Konformitäten und CAPAs
  • Unterstützung bei der Reklamationsbearbeitung
  • Risikomanagement nach ISO 14971
  • Unterstützung bei der Koordination und Erstellung von Risikoanalysen
  • Betreuung von Lieferanten in Qualitätsfragen / Reklamationen
  • Wahrnehmung der Qualitätsfunktion bei Entwicklungsprojekten
  • Mitarbeit bei der Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems
    nach ISO 13485 und 21 CFR 820

Anforderungsprofil...

Für diese Position erwarten wir

  • Abgeschlossene Ausbildung oder Hochschulausbildung in der Fachrichtung Medizintechnik/Biologie oder vergleichbare Fachrichtung. Alternativ verfügen Sie über eine Kombination aus entsprechender Ausbildung z. B. Techniker sowie mehrjähriger Berufspraxis in den genannten Bereichen oder vergleichbarer Position
  • Erfahrung im Bereich Reklamations- und CAPA-Management wünschenswert
  • Ausgeprägte Organisations- und Kommunikationsfähigkeit
  • Eigenverantwortlichkeit
  • Selbständig strukturierte, gewissenhafte und zuverlässige Arbeitsweise
  • Kenntnisse im Bereich Medical Devices/MP/Qualitätsmanagementsysteme
    (13485)
  • Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Professioneller Umgang mit dem MS Office-Paket
  • FDA-Erfahrung wünschenswert

Was Sie erwarten dürfen…

  • Perspektive! Ausgezeichnete berufliche und fachliche
    Entwicklungsmöglichkeiten in einem stark wachsenden Unternehmen in einem technologisch spannenden Umfeld
  • Ein junges, dynamisch wachsendes Unternehmen mit kurzen
    Entscheidungswegen und flacher Hierarchie und eine jederzeit offene
    Kommunikation
  • Eine vielseitige und spannende Herausforderung in einem der innovativsten und wachstumsstärksten Segmente der Gesundheitsindustrie
  • Einen internationalen Fokus in einem börsennotierten Unternehmen
  • Ein modernes Arbeitsumfeld, in dem sich unsere Mitarbeiter wohl fühlen und gern ihr Bestes geben

Wir freuen uns, Ihre detaillierte Bewerbung zu erhalten. Bitte geben
Sie bei Ihrer Bewerbung die zugehörige Referenznummer 110696 für die Position an, für die Sie sich bewerben und senden Sie uns Ihre Bewerbung, wenn möglich per E-Mail an hr@curetis.com zu.



Postanschrift:
Curetis GmbH
Personalabteilung
Max-Eyth-Straße 42
71088 Holzgerlingen
Deutschland

International Product Manager (m/w)

International Product Manager (m/w)

Curetis, ein junges, börsennotiertes (Euronext Amsterdam: CURE) Molekulardiagnostik-Unternehmen in Holzgerlingen bei Stuttgart, hat sich auf die Entwicklung, Herstellung und Kommerzialisierung verlässlicher, schneller und kosteneffizienter Lösungen zur Diagnose schwerer Infektionen spezialisiert. Unsere Unyvero Produktlinie ermöglicht den Nachweis pathologischer Keime und deren Antibiotikaresistenzen in einer Vielzahl unterschiedlichen Patientenproben innerhalb weniger Stunden – ein Prozess der mit anderen Verfahren Tage oder sogar Wochen dauert. Für die Unyvero Plattform werden derzeit kartuschenbasierte Tests für Lungenentzündungen sowie für Implantats- und Gewebeinfektionen und Blutkulturen hergestellt und international vertrieben. Tests für weitere neue Anwendungsgebiete sind in Entwicklung.


Aufgrund unseres signifikanten Wachstums- und Markterweiterungsplans für die Unyvero-Anwendungen suchen wir daher ab sofort einen

International Product Manager (m/w)

für unseren Standort Holzgerlingen bei Stuttgart in Vollzeit.

Ihre Aufgaben...

  • Sie sind der verantwortliche Produktmanager für die Unyvero Produktlinie.
  • Sie sind die wichtige Schnittstelle zu Kollegen im Vertrieb, R&D, Produktion, Supply Chain, Qualitätsmanagement, Regulatory und unterstützen sie in allen Fragen zum Produkt.
  • Sie unterstützen die direkte Kommunikation zum Kunden, um die Anwendung und die rechtzeitige Einführung von unseren Produkten zu gewährleisten.
  • Sie nehmen an wissenschaftlichen Tagungen und Kongressen teil, um mit den Kunden in Kontakt zu treten und Informationen über Trends, Produkte und Entdeckungen zu sammeln, die für die Unyvero Produktlinie relevant sind.
  • Sie verstehen und analysieren Kundenbedürfnisse und übersetzen diese in eine adäquate Produktpositionierung und Marketingstrategie.
  • Sie liefern dem Management Berichte über Marktentwicklungen,
    Wettbewerbsumfeld, Produktchancen und Kundenfeedback als Grundlage für strategische Produktportfolios und Geschäftsentscheidungen.
  • Sie führen Marktrecherchen durch, um Produktkonzept, Kundenanforderung und Produktanforderung zu definieren und sind dabei die zentrale Schnittstelle zur R&D über den gesamten Produktentwicklungszyklus hinweg.
  • Sie bewerten die Leistung des Produkts und kommunizieren intern über diese Bewertung mit allen relevanten internen Stakeholdern.
  • Sie stellen Inhalte für Marketingmaterialien, Verkaufspräsentationen und Schulungsprogramme zur Verfügung.
  • Sie schulen den Außendienst in der Produktpositionierung und den
    Produktmerkmalen sowie in der Präsentation des Produkts beim Kunden.

Ihre Qualifikation & Erfahrung...

  • Ein Hochschulabschluss in Biowissenschaften oder ein vergleichbarer
    Abschluss mit mindestens 5 Jahren Berufserfahrung als Produktmanager.
  • Berufserfahrung im Bereich Mikrobiologie und/oder Molekularbiologie.
  • Eine Kombination aus umfassendem Verständnis von Technologie und
    Wissenschaft mit ausgeprägtem Geschäftssinn.
  • Reisebereitschaft bis zu 50% der Arbeitszeit (national und international).
  • Selbständige, strukturierte und selbstmotivierte Arbeitsweise.
  • Ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeit, souveräne Präsentationstechnik.
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
  • Teamgeist mit Hands-on Mentalität.

Was Sie erwarten dürfen…

  • Eine vielseitige und spannende Herausforderung in einem der innovativsten und wachstumsstärksten Segmente der Gesundheitsbranche
  • Ein junges, dynamisch wachsendes Unternehmen mit kurzen Entscheidungswegen und flacher Hierarchie
  • Ein sehr gutes Arbeitsumfeld
  • Eine attraktive und kompetitive Vergütung

Wir freuen uns, Ihre detaillierte Bewerbung zu erhalten. Bitte geben
Sie bei Ihrer Bewerbung die zugehörige Referenznummer 110594 für die Position an, für die Sie sich bewerben und senden Sie uns Ihre Bewerbung, wenn möglich per E-Mail an hr@curetis.com zu.



Postanschrift:
Curetis GmbH
Personalabteilung
Max-Eyth-Straße 42
71088 Holzgerlingen
Deutschland

Office Manager (m/w)

Office Manager (m/w)

Curetis, ein junges, börsennotiertes (Euronext Amsterdam: CURE) Molekulardiagnostik-Unternehmen in Holzgerlingen bei Stuttgart, hat sich auf die Entwicklung, Herstellung und Kommerzialisierung verlässlicher, schneller und kosteneffizienter Lösungen zur Diagnose schwerer Infektionen spezialisiert. Unsere Unyvero Produktlinie ermöglicht den Nachweis pathologischer Keime und deren Antibiotikaresistenzen in einer Vielzahl unterschiedlichen Patientenproben innerhalb weniger Stunden – ein Prozess der mit anderen Verfahren Tage oder sogar Wochen dauert.

Ares Genetics GmbH, ein hundertprozentiges Tochterunternehmen der Curetis,
bietet Lösungen der nächsten Generation für die Diagnose und Therapie von
Infektionskrankheiten. Die ARES Technology Platform kombiniert die nach Ansicht von Curetis weltweit umfassendste Datenbank über die Genetik antimikrobieller Resistenzen, ARESdb, mit fortgeschrittener Bioinformatik und künstlicher
Intelligenz.

Wir suchen für unseren Standort Ares Genetics GmbH mit Sitz in Wien in Vollzeit einen

Office Manager (m/w)

Ihre Aufgaben...

  • Bearbeitung des Posteingangs sowie Führen allgemeiner
    Korrespondenzen zur Unterstützung des Managements
  • Organisatorische und administrative Unterstützung der Mitarbeiter bei
    der Planung und Überwachung von Terminen, sowie Vorbereitung
    interner Meetings
  • Verantwortung sowohl für die Reisevorbereitungen und –buchungen
    als auch für die Prüfung der Reisekosten- und
    Kreditkartenabrechnungen für die Mitarbeiter der Curetis Gruppe
  • Administrative Unterstützung bei der Dokumentation und Abrechnung
    von Kunden- und Förderprojekten
  • Pflege der Vertragsdokumentation
  • Gelegentlicher Empfang (Telefonzentrale) und Betreuung unserer
    Gäste als „Visitenkarte des Unternehmens“

Ihr Profil...

  • Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Bürokauffrau/Bürokaufmann
    oder vergleichbare Qualifikation mit bereits erster Berufserfahrung
  • Sicherer Umgang mit den gängigen MS-Office-Programmen
  • Kommunikation mit englischsprachigen Kollegen und Geschäftspartnern
  • Organisationstalent und einem Blick für sich stellende Aufgaben
  • Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Teamfähigkeit, Sorgfältigkeit und Einsatzfreude

Was Sie erwarten dürfen…

  • Eine vielseitige und spannende Herausforderung in einem der innovativsten und wachstumsstärksten Segmente der Gesundheitsbranche
  • Ein junges, dynamisch wachsendes Unternehmen mit kurzen Entscheidungswegen und flacher Hierarchie
  • Ein sehr gutes Arbeitsumfeld
  • Eine attraktive und kompetitive Vergütung

 Aus rechtlichen Gründen sind wir verpflichtet, Ihnen mitzuteilen, dass das
Gehaltspaket für diese Position bei brutto € 22.320,00/ Jahr beginnt. Unsere
Gehälter orientieren sich jedoch an marktgerechten Gehältern in Abhängigkeit von Ihrer fachlichen Kompetenz und können deutlich höher sein.

Wir freuen uns über Ihre aussagekräftige Bewerbung unter Angabe der Referenznummer 110593, vorzugsweise in elektronischer Form an hr@curetis.com

Weiterführende Informationen zu ARES finden Sie in untenstehenden Links:



Postanschrift:
Ares Genetics GmbH
Karl-Farkas-Gasse 18
1030 Wien
Austria

Technischer Assistent (m/w)

Technischer Assistent (m/w)

Curetis, ein junges, börsennotiertes (Euronext Amsterdam: CURE) Molekulardiagnostik-Unternehmen in Holzgerlingen bei Stuttgart, hat sich auf die Entwicklung, Herstellung und Kommerzialisierung verlässlicher, schneller und kosteneffizienter Lösungen zur Diagnose schwerer Infektionen spezialisiert. Unsere Unyvero Produktlinie ermöglicht den Nachweis pathologischer Keime und deren Antibiotikaresistenzen in einer Vielzahl unterschiedlichen Patientenproben innerhalb weniger Stunden – ein Prozess der mit anderen Verfahren Tage oder sogar Wochen dauert. Für die Unyvero Plattform werden derzeit kartuschen-basierte Tests für Lungenentzündungen sowie für Implantats- und Gewebe-infektionen und Blutkulturen hergestellt und international vertrieben. Tests für weitere neue Anwendungsgebiete sind in Entwicklung.

Für die Verstärkung unseres Entwicklungsteams an unserem Standort Holzgerlingen bei Stuttgart suchen wir ab sofort in Voll- oder Teilzeit eine(n)

Technischer Assistent (m/w)

Ihre Aufgaben
Als Technische Assistentin / Technischer Assistent unterstützen Sie unser Entwicklungsteam in Teilzeit bei verschiedenen Labortätigkeiten im Rahmen der Produktentwicklung, - prüfung und –zulassung von neuen molekulardiagnostischen Systemen.
Zum Aufgabenbereich gehören neben dem selbständigen Arbeiten mit Mikroorganismen (Sicherheitsklasse 2) und Probenmaterialien die Planung, Vorbereitung, Durchführung und Dokumentation von Funktions- und Verifikationstests mit verschiedenen Testsystemen.

Ihr Anforderungsprofil

Für diese Position erwarten wir

  • Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als CTA, MTA, BTA, PTA o.ä.
  • Mehrjährige Berufserfahrung wünschenswert
  • Erfahrung in Molekularbiologie und im Umgang mit Mikroorganismen der Sicherheitsklasse 2
  • Selbständige, strukturierte, gewissenhafte und zuverlässige Arbeitsweise und Flexibilität
  • Hohes Maß an Teamfähigkeit und Qualitätsbewusstsein

Idealerweise zusätzlich

  • Berufserfahrung im Bereich Produktentwicklung, insbesondere von Medizinprodukten
  • Englischkenntnisse

Was Sie erwarten dürfen…

  • Eine vielseitige und spannende Herausforderung in einem der innovativsten und wachstumsstärksten Segmente der Gesundheitsindustrie
  • Die Chance die Zukunft der Diagnostik mitzugestalten
  • Ein junges, dynamisch wachsendes Unternehmen mit kurzen Entscheidungswegen und flacher Hierarchie
  • Eine attraktive und kompetitive Vergütung

Wir freuen uns über Ihre aussagekräftige Bewerbung unter Angabe der Referenznummer 110492, vorzugsweise in elektronischer Form an hr@curetis.com

Postanschrift:
Curetis GmbH
Personalabteilung
Max-Eyth-Straße 42
71088 Holzgerlingen

Assay Entwickler Molekulare Diagnostik (m/w) für den Bereich IVD Development

Assay Entwickler Molekulare Diagnostik (m/w) für den Bereich IVD Development

Curetis, ein junges, börsennotiertes (Euronext Amsterdam: CURE) Molekulardiagnostik-Unternehmen in Holzgerlingen bei Stuttgart, hat sich auf die Entwicklung, Herstellung und Kommerzialisierung verlässlicher, schneller und kosteneffizienter Lösungen zur Diagnose schwerer Infektionen spezialisiert. Unsere Unyvero Produktlinie ermöglicht den Nachweis pathologischer Keime und deren Antibiotikaresistenzen in einer Vielzahl unterschiedlichen Patientenproben innerhalb weniger Stunden – ein Prozess der mit anderen Verfahren Tage oder sogar Wochen dauert. Für die Unyvero Plattform werden derzeit kartuschen-basierte Tests für Lungenentzündungen sowie für Implantats- und Gewebe-infektionen und Blutkulturen hergestellt und international vertrieben. Tests für weitere neue Anwendungsgebiete sind in Entwicklung.

Für die Verstärkung unseres Entwicklungsteams an unserem Standort Holzgerlingen bei Stuttgart suchen wir ab sofort in Vollzeit eine(n)

Assay Entwickler Molekulare Diagnostik (m/w) für den Bereich IVD Development

Ihre Aufgaben…
Als Mitglied unseres Entwicklungsteams „IVD Development“ erwartet Sie ein vielfältiges Aufgabengebiet. Sie sind an der Neu- und Weiterentwicklung von Applikationslösungen im Bereich molekulare Infektionsdiagnostik von der Konzeption über die Umsetzung bis zur Validierung und regulatorischen Zulassung beteiligt. Zusätzlich zu den Schwerpunkten klinische Probenaufbereitung und Entwicklung von multiplex PCR Assays für schwere akute Erkrankungen agieren Sie auch als Schnittstelle zu anderen Abteilungen wie Software-Entwicklung, Regulatory Affairs und anderen Bereichen.
Sowohl bei der Entwicklung von neuen Applikationen für die Unyvero Plattform als auch beim Life Cycle Management bestehender Applikationen sind regulatorische Anforderungen als auch die Kunden-Perspektive ein wichtiger Aspekt Ihrer täglichen Arbeit.

Anforderungsprofil

Für diese Position erwarten wir

  • Abgeschlossenes Hochschulstudium in Biologie, Biochemie, Biotechnologie oder einer verwandten Disziplin, mit Promotion
  • Mehrjährige Berufserfahrung in der Entwicklung von molekularen Tests und in den Bereichen Mikrobiologie, Molekularbiologie und/oder Virologie.
  • Berufserfahrung in der Assay-Entwicklung für die medizinische Diagnostik im regulierten Markt nach IVDD und ISO 13485
  • Erfahrung in der Leitung von Projekten
  • Erfahrung und Bereitschaft zum Abteilungsübergreifenden Arbeiten
  • Selbständige, strukturierte, gewissenhafte und zuverlässige Arbeitsweise
  • Hohes Maß an Teamfähigkeit und Qualitätsbewusstsein
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Idealerweise zusätzlich

  • Praktische Erfahrungen in den Bereichen Mikrobiologie, Virologie und/oder Antibiotikaresistenzen
  • Grundkenntnisse über US FDA 510(k) Zulassungsanforderungen an Diagnostikprodukte

Was Sie erwarten dürfen…

  • Eine vielseitige und spannende Herausforderung in einem der innovativsten und wachstumsstärksten Segmente der Gesundheitsindustrie
  • Ein enthusiastisches und erfahrenes Entwicklungsteam
  • Die Chance die Zukunft der Diagnostik mitzugestalten
  • Ein junges, dynamisch wachsendes Unternehmen mit kurzen Entscheidungswegen und flacher Hierarchie
  • Eine attraktive und kompetitive Vergütung

Wir freuen uns über Ihre aussagekräftige Bewerbung unter Angabe der Referenznummer 110391, vorzugsweise in elektronischer Form an hr@curetis.com

Postanschrift:
Curetis GmbH
Personalabteilung
Max-Eyth-Straße 42
71088 Holzgerlingen